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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

堆肥生产线上:酒曲菌细胞代谢生产CO₂、甲醇及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 分解成生产线上:化学式表现解放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点溶剂; 中药制剂車间:胶丸填色、压片整个过程中挥发掉的无水乙醇、二甲苯; 污水管道处里站:厌氧发酵池生产的塑炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 工业废气参数设置: 风速:5,000~12,000 m³/h(食物发酵期基线达18,000 m³/h); VOCs氧化还原电位:80~300 mg/m³(以DMF、THF为主要); HCl酸度:10~50 ppm; H₂S酸度:5~20 ppm; 绝对湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

解决方法: 韧性治理 体统:安装 储存罐+直流变频空调鼓风机,按照进行氧浓度电脑自动调理功率; 线上监测器与评价:谋划PID保持器,一体化RTO熔化温与气体吸附塔添加频段。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

应对策略: 加热重复吸咐:修改吸咐的温度120°C,升高DMF脱附率至90%这些; 改性材料抗逆性炭:根据硅藻土(SiO₂),加强对化学性质高沸点溶剂的吸附物能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

方法: 封闭式性正压搜集:分为HEPA提高效果净化器(净化效果≥99.97%); 主设备的表面光滑净化处理:管及塔身体内壁喷涂工艺抗真菌涂覆(如银化合物涂覆)。 四、处理使用效果鉴定

附加效益
资源化利用:

的收售利用DMF相转移催化剂(年的收售利用量约300吨)循环法适用于分解反應; 确认产生发电厂整体利用率污水治理 治理 站气体,年发电厂量约5万kWh。 市场经济高效益: 年启动成本预算调低30%,危废处理引起量极大减少60%; 依据ISO 14001申请认证及GMP合规管理审理。 五、机械专用设备挑选明细(环节最为关键的机械专用设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

微生物能力适用性:联合开发耐高湿、耐致癌性的复合型菌剂(如反硝化反应菌+VOCs化学降解菌); 自动化化监管:启动智能物互联网平台网站(如PLC+SCADA),推动远战把控与响应式布局能力调控,符合标准GMP数据报告详细性让。 如需深化改革方法方案格式(如菌群动态图片三维建模、施工技术参数表改进),请提供了明确生产的施工技术方案图及有机废气材质验测汇报。

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